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產品詳細頁

安瓿瓶粉針劑瓶微生物入侵測試儀

簡要描述:安瓿瓶粉針劑瓶微生物入侵測試儀,依據《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法》 標準研發(fā)。聯系山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司咨詢訂購吧

  • 產品型號:MLT-V100
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-08-28
  • 訪  問  量:1291

產品介紹

安瓿瓶粉針劑瓶微生物入侵測試儀

注射劑一致性評價包括很多項目,比如工藝驗證、包材相容性研究、元素雜質和BE試驗等項目。其中在工藝驗證>滅菌/無菌工藝驗證章節(jié),提到了以下要求:對于終端滅菌藥品,至少進行并提交以下驗證報告:……包裝密封性驗證,方法需經適當的驗證;……對于無菌灌裝產品,至少進行并提交以下驗證報告:……包材密封性驗證,方法需經適當的驗證。 由此可見,工藝驗證中包裝密封性驗證+方法學驗證是注射劑一致性評價的主要內容之一。

另外,在穩(wěn)定性研究技術要求章節(jié)中,提到了以下要求:穩(wěn)定性考察初期和末期進行無菌檢查,其他時間點可采用容器密封性替代。容器的密封性可采用物理完整測試方法(例如壓力/真空衰減等)進行檢測,并進行方法學驗證。

因此,穩(wěn)定性考察的中間時間點的容器密封性檢測+方法學驗證是注射劑一致性評價的主要內容之一。

微生物挑戰(zhàn)法和亞甲基藍染色法(色水法)現狀

在工藝驗證環(huán)節(jié),大多數國內藥企所用的包裝密封性驗證方法是微生物挑戰(zhàn)法和亞甲基藍染色法(色水法),這2種方法屬于主觀性的測試方法,測試結果大多需要依賴人工肉眼觀察。它們又是定性的測試方法,很難達到準確定量,測試結果需要人為解釋,而且受到視覺疲勞、個體差異、工作經驗等因素的影響,測試結果差異較大,錯誤風險高,存在很多的假陰性和假陽性的結果。

采用國內2010版藥品GMP的微生物挑戰(zhàn)實驗條件,大約只能識別到5μm以上的漏孔。另外,粉針注射劑如果直接用色水法檢測,少量的有色液體侵入到包裝后很難辨識出。一旦粉針注射劑中有色液體侵入了,往往意味著包裝有大漏。此外,有的藥品成分可能含有吸附有色液體或使有色液體褪色的化學物質,使得色水法失效。這2種方法還是破壞性的方法,采用這2種方法測試后,藥品不能進行上市銷售,同一包裝測試結果如果有疑問,很難進行重復檢測。

微生物挑戰(zhàn)法和色水法被美國藥典USP<1207>定義為概率性的測試方法,測試結果是個概率事件,不同時間段、不同的人測試結果可能存在較大差異,因此,很難進行方法驗證。

藥典USP<1207>中指出:針對概率性測試方法,方法驗證中需要夾雜大量的陰性樣品和陽性樣品,且整個實驗需經周密設計,方能確保測試結果有意義。否則,測試結果沒有太大的意義,測試結果不能說明任何問題。相反,確定性方法(比如真空衰減法),是足夠靈敏的,可經驗證的,可靠性比較強。

目前,已上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求(征求意見稿)中有明確規(guī)定“五、處方工藝技術要求2、工藝驗證中提到“包裝密封性驗證,方法需經適當的驗證";八、穩(wěn)定性研究技術要求穩(wěn)定性考察初期和末期進行無菌檢查,其他時間點可采用容器密封性替代。容器的密封性可采用物理完整測試方法(例如壓力/真空衰減等)進行檢測,并進行方法學驗證"。

山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司長期從事藥品包裝材料物理性能檢測儀器的研發(fā)與生產,針對一致性評價注射劑包裝密封性驗證方法相關內容,研發(fā)生產了真空衰減法密封性檢測儀-,參照美國藥典USP 40-1207法規(guī)制造,滿足各種安瓿瓶、西林瓶、預充針、輸液瓶等注射液、凍干粉包裝密封性驗證。

據了解,注射劑一致性評價驗證方法在國外制藥企業(yè)中已經部分替代色水法和微生物挑戰(zhàn)法。

為了能夠將本公司檢驗能力提高,為了通過國內注射劑一致性評價的合規(guī)性審查,有必要選擇物理的包裝完整性檢測方法,方便對無菌藥品包裝容器的密封完整性進行評估。

執(zhí) 行 標 準

安瓿瓶粉針劑瓶微生物入侵測試儀

產品特點

● 智能全自動、功能齊全、高精度、高效率

● 可選配正、負壓測試原理

● 7寸觸摸屏、友好人機工效

● 符合“GMP"所有要求

● 多種通訊模式,便于數據管理、導出

● 自帶打印機、結果長期保存

● 可選兩種抽真空原理方便用戶選擇

● 支持功能擴展和非標夾具定制

應用領域

各種空的/預充式注射器、水針及粉針瓶(玻璃/塑料)、灌裝壓蓋瓶、其他硬質包裝容器、電器元件

執(zhí)行標準

該產品符合多項國家和標準: 《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法》 、SP1207美國藥典標準

技術參數

測試方法:壓差真空衰減

測試系統:多傳感器技術

真空范圍:0~-95.0KPA/0~-13.78PSI/0~-950MBAR

測試精度:小0.01CCM(直徑約為1ΜM)

測試單位:MBAR/PA/PSI

測試時間:5-30S

操作界面:7寸液晶觸摸屏

真空分辨率:1PA/0.01MBAR/0.0001PSI

數據轉移:USB/485通訊

數據存儲:EXCEL格式

管理權限:三級管理權限

安全密鑰:有

測試參數存儲:超過600組數據

真空來源:外置電動真空泵

測試結果:通過/不通過自動判斷

測試標準:ASTM F2338

外殼材質:工程塑料,不銹鋼

外形尺寸:320×510×320mm

電源:100-240VAC寬電源

氣源接口:Φ6MM聚氨酯管

采集頻率:50HZ

打印配置:微型打印機(針式/熱敏可選),可轉存打印A4報告

儀器重量:約18kg

夾具配置:手動夾具,自動夾具

測試配置:實驗室離線,抽樣測試


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